Blog Dobre Terapije

Vzgoja otroka s posebnimi potrebami: priložnost v boju

Oče in sin bereta skupajOtroci z invalidnosti svojim družinam prinesejo edinstven nabor izzivov in priložnosti. Izzivi so lahko zelo pomembni, odvisno od narave invalidnosti. Hkrati pa lahko poglobijo povezavo med starši in vezjo med starši in otroki.

Poleg energije, ki je potrebna za obvladovanje otrokovih fizičnih in čustvenih potreb, pogosto obstajajo še ogromni finančni razlogi. Otroška invalidnost lahko zahteva, da družina prenovi svoj dom ali pridobi dostopno stanovanje. Poleg tega so oprema, socialne storitve in zdravstveno varstvo pogosto drage in niso vedno zajete v programih zavarovanja ali upravičenosti. Družine, ki si lahko pokrijejo nekatere ali vse te stroške, se morajo pogosto same zanje zavzeti, krmarjenje po neorganiziranih vladnih programih, povezanih s temi ugodnostmi, pa je lahko samo po sebi izredno obdavčljiv postopek.



Ker je reševanje teh vprašanj lahko precej dolgotrajno, so številne družine prisiljene odreči se velikim delom svojega prostega časa. Pogosto eden od staršev prevzame primarno skrbniško vlogo z otrokom, drugi pa postane glavni ponudnik, ki je globoko vključen v svoje delo, da bi pomagal pri financah. Oskrbniki včasih se morajo delno ali v celoti odpovedati lastnim željam po zaposlitvi.



Poiščite terapevta

napredno iskanje

Če se o teh odločitvah ne bo govorilo in jih skrbno obdelali, lahko privedejo do delitev znotraj družine, ki se lahko globoko zakoreninijo in trajajo. Oskrbniki se lahko počutijo, kot da delajo za otroka nepravično, in se morda počutijo zamerljiv o tem, da bi morali žrtvovati svojo kariero. Ponudniki se medtem lahko počutijo izolirane v svojih družinah, kot da so vsi proti njim, in morda dojemajo vez med skrbnikom in otrokom kot neprebojno.

Pomen komunikacije

V pomoč pri tem predlagam, da starši odkrito razpravljajo o tem, kako so razdeljene skrbniške naloge. Ali obstajajo načini za enakomernejše upravljanje teh odgovornosti? Kakšne občutke ima k temu vsak človek? To so pomembni premisleki, o katerih je treba redno razpravljati.



Drug vidik za starše je čustveni vpliv otroka s posebnimi potrebami. Starši morajo včasih prilagoditi svoja pričakovanja glede tega, kaj lahko postane njihov otrok, kar se pogosto doživlja kot izguba in ga lahko spremlja a žalovanje proces. Postopek prilagajanja pričakovanj glede na okoliščine je lahko izziv in različen, odvisno od narave invalidnosti.

Ne glede na specifično invalidnost mora družina sprejeti, da je lahko otrokovo življenje na nek način omejeno in da bo morda potrebna dodatna skrb do konca otrokovega življenja. Ta postopek je lahko obremenjen in lahko starše loči.

Na splošno je več kot dvoumnost invalidnosti težja za prilagajanje družine. Degenerativne bolezni, ki so manj razumljive kot običajne telesne okvare, so lahko med najtežjimi za prilagajanje. Pomanjkanje informacij o tem, kako hitro se bo bolezen razvila in vplivala na otrokovo življenje, lahko povzroči ogromno anksioznost in stres . Kognitivne motnje, kot so duševna zaostalost so težki tudi v tem, da starši pogosto ne morejo povedati, koliko informacij sprejmejo njihovi otroci.



Ne glede na specifično invalidnost mora družina sprejeti, da je lahko otrokovo življenje na nek način omejeno in da bo morda potrebna dodatna skrb do konca otrokovega življenja. Ta postopek je lahko obremenjen in lahko starše loči. Predlagam, da si pari redno odvajajo čas in razpravljajo o svojih občutkih glede otrokove invalidnosti svetovanje ali sami.

V zahodni družbi je veliko dosežkov in otroci se prepogosto merijo s tem, kar počnejo, namesto s tem, kdo so. Če pari ohranjajo odprto komunikacijsko linijo in občutke glede izzivov, s katerimi se soočajo, izkušnje starševstvo invalidni otrok jih lahko zbliža in jim pomaga, da se naučijo sprejemati in ljubezen njihov otrok takšen, kot je.

Reference:



  1. Boyse, K. (2009).Bratje in sestre otrok s posebnimi potrebami. Pridobljeno s http://www.med.umich.edu/yourchild/topics/specneed.htm
  2. Reichman, N., Corman, H. in Noonan, K. (2008).Vpliv invalidnosti otrok na družino. Pridobljeno s http://www.medscape.com/viewarticle/581577_2
  3. Solomon, A. (2013).Daleč od drevesa.New York, NY: Scribner.

Avtorske pravice 2016 venicsorganic.com. Vse pravice pridržane. Dovoljenje za objavo podelil James Wells, LCSW , terapevt v New Yorku v New Yorku

Prejšnji članek je napisal zgolj zgoraj navedeni avtor. Vsa izražena stališča in mnenja se venicsorganic.com ne strinjajo nujno. Vprašanja ali pomisleke glede prejšnjega članka lahko pošljete avtorju ali objavite kot komentar spodaj.

  • 9 komentarjev
  • Pustite komentar
  • Martina

    26. januarja 2016 ob 9:40

    Neutrudnost in predanost, ki jo kaže toliko teh staršev, je res presenetljiva. Svaka čast, da so najboljši starši, ki so jim lahko v roke, ki so jim jih dali. To potrebuje prav posebno družino!

  • Zidar

    26. januarja 2016 ob 15:33

    Kako vznemirljivo in biti prijatelj prijatelju v stiski? Nič ni bolj koristno kot vedeti, da pomagate trajno in pozitivno spremeniti življenje nekoga, za katerega skrbite.

  • Čisto

    27. januarja 2016 ob 6:58

    Ne pozabimo, da je to lahko zelo težko preživeti za starše.

  • Življenje

    28. januarja 2016 ob 7:16

    Imeli smo tako srečo, da je naša država zagotovila čudovito pomoč za pomoč pri sinovih potrebah. Skrbijo tukaj pri hiši in v svojih pisarnah, mi pa smo bili vedno tako srečni, da nam je podporna ekipa pomagala prebroditi to. Nikoli ne bom rekel, da je to lahko stvar, vendar to olajša in postane toliko bolj obvladljivo, če veste, da za vami stoji ekipa in vam pomaga v trenutkih, ko veste, da jo najbolj potrebujete.

  • Rodos

    29. januarja 2016 ob 7:49

    Lahko je zelo žalostna situacija, ko se starši nekako postavijo drug proti drugemu, kot da se jim zdi, da ima eden močnejšo vez z otrokom ali da mora drugi veliko bolj delati zunaj doma. Prepričan sem, da se večina družin zelo trudi, da bi ohranila neko ravnovesje delovne obremenitve, vendar je povsem naravno, da bo otrok odvisen od enega od staršev, še posebej, če je to oseba, ki je ves čas z njimi.

  • dobrodelnost

    30. januarja 2016 ob 8:32

    Daje vam nekaj časa, da se zelo trdo pogledate in odkrijete vse = sila je, za katero morda še nikoli niste vedeli, da ste jo imeli. Mislim, bodo dnevi, ko, če tega nimate v sebi, kdo še obstaja, da to naredi namesto vas? Nihče, tako da se povlečeš in počneš stvari, ki jih je treba narediti. Morda to ni nekaj, kar bi si kdajkoli lahko zamislili, toda tukaj je in to je vaš otrok, zato morate storiti vse, da bo živ ali uspeval.

  • Laird

    31. januarja 2016 ob 17.44

    Na to lahko gledate kot na nekaj, kar vas strašno razočara, ali pa se lahko odločite, da boste svet videli popolnoma drugačne oči. To je lahko tisto, za kar ste bili usposobljeni vse življenje, a tega niste vedeli, dokler niste morali. Skrb za otroka invalida v vašem življenju je lahko hkrati obdavčujoča in vznemirljiva, vendar vedno nekaj dobrega, saj veste, da ste vse, kar ima ta otrok, in na vas je, da trajno pozitivno vplivate na njegovo življenje.

  • Mary

    3. februarja 2016 ob 06:39

    Ta članek se osredotoča na starše in otroka invalide. Kaj pa bratje in sestre? Moja mama je zadušila mojo sestro z manjšim CP, s preveč pozornosti in pričakovala, da bomo to naredili tudi mi, bratje in sestre, na račun lastnih osnovnih potreb.
    Resnično občudujem družine, ki dajejo žrtve, potrebne za oskrbo invalidov, obenem pa se vsak družinski član počuti cenjenega. Noben otrok se ne bi smel počutiti, kot da je bilo njegovo življenje napaka!

  • joan

    3. februarja 2016 ob 14.22

    imaš prav, Mary - nihče se nikoli ne sme prepričati, da je njegovo življenje manj pomembno kot drugo. Žal mi je, da se ti je to zgodilo.